Emipastin , emipastin

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Emipastin Prevención de enfermedad coronaria: En pacientes hipercolesterolémicos peccato enfermedad Clinicamente Evidente, está indicado para: reducir el Riesgo de infarto miocardio de mortale y nessun mortale. Reducir la necesidad de procedimientos de revascularización miocardica. Mejorar la sobrevivencia al reducir la mortalidad cardiovascolare. Enfermedad coronaria: En pacientes con historia de infarto miocardio o angina de inestable, está indicado para el reducir Riesgo en: mortalidad totale. Mortalidad por enfermedad coronaria. Eventos coronarios recurrentes. La necesidad de procedimientos de revascularización miocardica. Enfermedad cerebrovascolare: reducir el Riesgo de infarto cerebrale. Reducir los ataques de ischemia transitoria. Progresión de enfermedad aterosclerosa y Eventos cardiovasculares: retrasar la progresión de la aterosclerosi. Reducir la incidencia de Eventos cardiovasculares. Ipercolesterolemia y dislipidemia: reducir los niveles de colesterolo totale, colesterolo LDL-, apoliproteína B y triglicéridos y para incrementare colesterolo-HDL-C en pacientes con ipercolesterolemia primaria y dislipidemia mixta. Antes de Iniciar el tratamiento con pravastatina sodica, se Deben excluir las causas Secundarias de ipercolesterolemia (por ejemplo, Obesidad, diabete mellito mal controlada, ipotiroidismo, síndrome nefrótico o enfermedad hepatica obstructiva, tratamiento con otros medicamentos, alcoholismo) y efectuar un examen de laboratorio con mediciones de colesterolo totale, HDL-C y TG. Hipersensibilidad un cualquiera de los componentes de la formula. En pacientes truffa enfermedad Hepatica activa O que en las pruebas de funcion Hepatica presenten elevaciones persistentes e inexplicables de las transaminasas. Durante la terapia es necesario determinar periódicamente Las concentraciones de lipoproteínas séricas. Debe administrarse con precaución en pacientes que presenten un alto consumo di alcol, con un Monitoreo Estrecho e iniciando el tratamiento con la dosis más baja recomendada, incrementándola hasta el efecto lograr terapéutico. Debido a que no se ha establecido la Seguridad ni la eficacia Clínica en individuos menores de 18 años, no se recomienda el tratamiento en pacientes menores de edad. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Debido al Riesgo de daño fetale y de reacciones adversas en el lactante, el Farmaco non debe administrase durante el embarazo ni Durante la lactancia. Si durante el tratamiento la paciente SE embaraza, debe descontinuarse la terapia y notificar A la madre del Riesgo potencial al feto. Reacciones Secundarias o adversas: La pravastatina generalmente es bien tolerada, las reacciones adversas riportate han sido ligeras y transitorias. Las reacciones adversas riportate que requirieron la suspensión del tratamiento fueron Incremento en las transaminasas séricas, Malestar gastrointestinale y casos raros de rabdomiólisis con insuficiencia Aguda renale. Los efectos secundarios riportati figlio: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, constipación, flatulencia, Fatiga, debilidad, dolor muscolari, cefalea, exantema y prurito. Interacciones Medicamentosas Y De Otro Genere: Se ha utilizado concomitantemente con colestiramina colestipolo y, sin que se hayan comunicado reacciones adversas distintas a las conocidas cuando se Usan estos fármacos de forma aislada. La miopatia y la rabdomiólisis se han presentado cuando se Turisma con inmunosupresores, Gemfibrozil, eritromicina o Acido nicotínico en dosis hipolipemiantes. Colestiramina y colestipolo: La Administración concomitante ha resultado en una reducción da 40 a 50% en la medida del área bajo la curva de pravastatina, pero cuando se administró Una hora antes del colestipolo y una comida estándar, senza hubo Una disminución significativa de la biodisponibilidad . Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Se ha observado ELEVACION de las transaminasas en las pruebas de función hepatica e incrementos significativos de los niveles de CPK. Los inhibidores de la HGM-CoA reductasa se han asociado con anormalidaes de la función hepatica. Precauciones en relación con efectos de cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi y sobre la Fertilidad: En un estudio realizado en ratas a las que se les administró dosis orales de 100 mg / kg di pravastatina DURANTE dos años (125 veces más elevadas que la dosis en Humanos), se Encontro delle Nazioni Unite Incremento en la incidencia de carcinoma hepatocelular en los machos. No se observaron Evidencias de mutagenicidad in vitro en las pruebas microbinas mutagénicas, ni en las pruebas letales dominantes it ratones o en la prueba de micronúcleos en Ratones. No se observaron efectos adversos en la Fertilidad de ratas al administrárseles dosis diarias de hasta 500 mg / kg di peso. Dosis y Vía de Administración: Orale. El tratamiento con pravastatina SE Inicia it dosis progresiva en una sola toma por la noche. A l0 mg / giorno Durante 4 a 6 semanas y después aumentar si es necesario por porciones de l0 mg cada 4 semanas hasta un máximo de 40 mg / giorno. Manifestaciones y Manejo de la sobredosificación o ingesta accidentale: Los Casos Comunicados estuvieron asintomáticos y no se observaron alteraciones Clínicas ni de laboratorio. Si ocurriese Una sobredosificación, deberá tratarse de manera sintomática y aplicar medidas de Apoyo Generales bajo vigilancia médica. Caja con 10, 20 y 30 tabletas de 10 y 20 mg en tira de celopolial. Caja con con 10, 15, 30 Frasco y 60 tabletas de 10 y 20 mg. Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C y en lugar seco. Leyendas de Protección: Su venta requiere receta médica. No se Deje al alcance de los Ninos. No se uso en el embarazo ni en la lactancia. Tomar de preferencia antes de acostarse. un LDL-C: colesterolo de las lipoproteínas de Baja densidad. b HDL-C: colesterolo de las lipoproteínas de alta densidad. DEGORTâ ?? S CHIMICHE, S. A. de C. V. Reg. Núm. 525M2004, SSA IV IEAR-04.363.102,664 mila / R2004