Femodene e , femodene

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Qual è la pillola combinata? La pillola combinata contiene versioni sintetiche degli ormoni femminili estrogeni e progesterone, che sono prodotte naturalmente nelle ovaie. Questi ormoni contenuti nella pillola impediscono le ovaie di rilasciare un uovo (ovulazione). Essi rendono anche più difficile per gli spermatozoi raggiungere un uovo, o per un uovo di impiantarsi nella mucosa uterina. Ci sono altri metodi contraccettivi che dovrei sapere? Lunga durata d'azione metodi contraccettivi reversibili come le protesi, iniezioni contraccettive o un dispositivo intrauterino (IUD) può essere più efficace e più conveniente che la pillola per alcune donne. A differenza di preservativi, la pillola non riduce il rischio di ottenere un STI. Come posso ottenere un rifornimento continuo? Se hai già acquistato la pillola da noi, è possibile ordinare un ulteriore fornitura di 3 o 6 mesi dal Patient Record se il medico ti trova adatto. Dopo il login vai alla lista dei trattamenti suggeriti per trovare la pillola. Se si desidera cambiare la pillola, si prega di inviare un messaggio a un medico tramite il Patient Record. Si prega di notare che i contraccettivi combinati possono causare la pressione sanguigna a salire, che può essere pericoloso. La pressione del sangue ha bisogno di controllare prima di iniziare qualsiasi contraccettivo combinato, e anche entro i primi 3 mesi di assunzione e una volta l'anno dopo. Il tuo Lloydspharmacy locale misurare la pressione gratuitamente. Femodene ED è una pillola anticoncezionale usata dalle donne per prevenire gravidanze indesiderate. La confezione Femodene ED contiene una fornitura di tre settimane pillole attive, così come una settimana bianca pillole fittizie (contenente ingredienti attivi). Dopo questa finestra sette giorni (durante il quale si dovrebbe sperimentare la vostra periodo), si inizierà fornitura di compresse del mese successivo. Quali sono gli effetti collaterali di Femodene ED? Quali sono gli effetti collaterali di Femodene ED? La maggior parte delle donne non sperimenteranno effetti collaterali, ma possono verificarsi in un piccolo numero di persone. Se avete dubbi, consultare il proprio medico. Ci sono un certo numero di possibili effetti collaterali, anche se questi saranno sperimentati solo da una piccola minoranza di donne. Essi possono includere: mal di testa dolori mestruali aumento della tensione mammaria nausea aumento della pressione sanguigna modifiche irregolari nella pigmentazione della pelle una maggiore possibilità di coagulazione del sangue Se siete preoccupati per questi effetti collaterali, si deve consultare il Patient Record. Se si soffre di effetti collaterali gravi o persistenti, si dovrebbe cercare cure mediche urgenti. Quanto è efficace Femodene ED? Quanto è efficace Femodene ED? Se usato correttamente, Femodene DE può essere fino al 99% efficace nel prevenire le gravidanze. Denominazione comune (e forma farmaceutica): FEMODENE ED Compresse COMPOSIZIONE Il pacchetto di 28 giorni (giorni Ogni pack) contiene 21 compresse ormonali ognuno con gestodene (17alpha-etinil-13-etil-17-beta-idrossi-4,15-gonadiene-3-one) 0,075 mg di etinilestradiolo e (17alpha-etinil - estra-1,3,5 (10) - triene-3,17beta-diol) 0,03 mg, più 7 compresse inattive. FARMACOLOGICA CLASSIFICAZIONE A. 21.8.2 progesterone con estrogeni. FARMACOLOGICA AZIONE farmacodinamica Femodene ED è un basso dosaggio monofasico contraccettivo orale con effetti periferici estrogenici e progestinica. L'effetto contraccettivo di Femodene ED è basato sull'interazione di diversi fattori, i più importanti dei quali sono l'inibizione dell'ovulazione ei cambiamenti nella secrezione cervicale. La farmacocinetica • gestodene Assorbimento gestodene somministrato per via orale è rapidamente e completamente assorbito. concentrazioni sieriche di picco di 4 ng / ml sono raggiunte in circa 1 ora dopo la sola ingestione. La biodisponibilità è circa il 99%. Distribuzione gestodene è legato all'albumina sierica e di ormoni sessuali globulina legante (SHBG). Solo l'1 e il 2% del totale concentrazione del farmaco nel siero è presente come steroide libero, dal 50 al 70% è legato specificamente alla SHBG. L'aumento di etinilestradiolo indotto in SHBG influenza la distribuzione sulle proteine ​​del siero, causando un aumento della frazione SHBG-bound e una diminuzione della frazione legata all'albumina. Il volume apparente di distribuzione di gestodene è 0,7 l / kg. Metabolismo gestodene è completamente metabolizzato attraverso le vie conosciute del metabolismo degli steroidi. La clearance metabolica dal siero è di 0,8 ml / min / kg. Nessuna interazione è stata trovata con la co-somministrazione di etinilestradiolo. I livelli sierici di eliminazione gestodene diminuiscono in due fasi. La fase di eliminazione terminale è caratterizzata da una emivita di 12 a 15 ore. Gestodene non viene escreto in forma immodificata. I suoi metaboliti sono escreti in un rapporto urina: bile di circa 6: 4. L'emivita dei metaboliti è di circa 1 giorno. Allo stato stazionario La farmacocinetica condizioni gestodene sono influenzate da livelli di SHBG, che sono triplicati dall'etinilestradiolo. Dopo somministrazione giornaliera, i livelli sierici di droga aumentano sul raggiungimento di quattro volte le condizioni di steady-state durante la seconda metà di un ciclo di trattamento. • Etinilestradiolo Assorbimento etinilestradiolo somministrato per via orale è rapidamente e completamente assorbito. concentrazioni sieriche di picco di circa 80 pg / ml vengono raggiunte entro 1 o 2 ore. La biodisponibilità assoluta, dopo coniugazione presistemica e il metabolismo di primo passaggio è di circa 60%. Distribuzione L'etinilestradiolo è largamente, ma non specificamente, legato all'albumina sierica (circa il 98,5%) e induce un aumento delle concentrazioni sieriche di SHBG. Un volume apparente di distribuzione di circa 5L / kg è stata determinata. Metabolismo L'etinilestradiolo è soggetto a coniugazione presistemica sia mucosa dell'intestino tenue e nel fegato. L'etinilestradiolo è metabolizzato principalmente dal idrossilazione aromatica ma si formano una grande varietà di metaboliti idrossilati e metilati, e questi sono presenti come metaboliti liberi e come coniugati con glucuronidi e solfati. Il tasso di clearance metabolica è di circa 5 ml / min / kg. I livelli sierici di eliminazione dell'etinilestradiolo diminuiscono in due fasi. La fase di eliminazione terminale è caratterizzata da una emivita di circa 24 ore. farmaco immodificato non viene escreto, i metaboliti dell'etinilestradiolo sono escreti in un rapporto urina: bile di 4: 6. L'emivita dei metaboliti è di circa 1 giorno. condizioni stazionarie le condizioni di steady-state si raggiungono dopo 3 o 4 giorni in cui i livelli di farmaco nel siero sono superiori dal 30 al 40% rispetto alla dose singola. INDICAZIONI contraccezione orale. CONTROINDICAZIONI contraccettivi orali combinati non devono essere usati in presenza di una qualsiasi delle condizioni elencate di seguito. Qualora una delle condizioni appare per la prima volta durante l'uso combinato di contraccettivi orali, il prodotto deve essere immediatamente interrotta. Trombosi (venosa o arteriosa) in atto o pregressa (ad esempio trombosi venosa profonda, embolia polmonare, infarto miocardico, accidente cerebrovascolare). La presenza o storia di prodromi di una trombosi (ad esempio, attacco ischemico transitorio, angina pectoris). Il diabete mellito con coinvolgimento vascolare. La presenza di un fattore di rischio multipli (s) per trombosi venosa o arteriosa (come ad esempio l'ipertensione, una storia familiare di eventi tromboembolici, immobilizzazione prolungata - vedi ulteriori fattori di rischio per il tromboembolismo sotto "Avvertenze - Disturbi circolatori" qui di seguito) possono anche costituire un controindicazione. I valori in atto o pregressa malattia epatica finché funzionalità epatica non sono tornati alla normalità. La presenza o storia di tumori epatici (benigni o maligni). Accertate o sospette condizioni maligni degli organi genitali o delle mammelle, se ormono-dipendenti. Non diagnosticata sanguinamento vaginale. Nota o sospetta gravidanza. Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di Femodene ED. AVVERTENZE Se una qualsiasi delle condizioni / fattori di rischio di seguito indicate sono presenti, i benefici di utilizzo combinato di contraccettivi orali devono essere valutati rispetto ai possibili rischi per ciascuna donna e discussi con la donna prima di decidere di iniziare ad usarlo. In caso di aggravamento, esacerbazione o prima comparsa di una delle seguenti condizioni o fattori di rischio, la donna deve contattare il proprio medico. Il medico deve quindi decidere se il suo uso deve essere interrotto. disturbi circolatori Studi epidemiologici hanno suggerito un'associazione tra l'uso di contraccettivi orali combinati e un aumento del rischio di trombosi venosa e arteriosa e delle malattie tromboemboliche, come infarto miocardico, ictus, trombosi venosa profonda e l'embolia polmonare. tromboembolia venosa, manifestando trombosi venosa profonda e / o embolia polmonare, può verificarsi durante l'uso di tutti i contraccettivi orali combinati. È stata riportata trombosi a carico di altri vasi sanguigni, per esempio epatica, mesenterica, vene renali o della retina e delle arterie, in combinato utenti contraccettivi orali. I sintomi di trombosi venosa o arteriosa possono comprendere: dolore alle gambe unilaterale e / o gonfiore; improvviso dolore al petto, anche se non si irradia al braccio sinistro; improvvisa mancanza di respiro; improvvisa comparsa di tosse; qualsiasi inusuale, grave, mal di testa prolungata; improvvisa perdita parziale o completa della vista; diplopia; difficoltà di parola o afasia; vertigine; collasso con o senza crisi focale; debolezza o intorpidimento molto marcato che interessi improvvisamente un lato o una parte del corpo; disturbi motori; 'Acute'abdomen. Il rischio di tromboembolia (venosa e / o arteriosa) aumenta con: fumatori (con il fumo pesante e l'aumento dell'età gli ulteriori aumenti di rischio, in particolare nelle donne oltre i 35 anni di età); una storia familiare positiva (cioè tromboembolia venosa o arteriosa in un fratello o genitore in età relativamente giovane). Se si sospetta una predisposizione ereditaria, la donna deve essere indirizzata ad uno specialista per un consiglio prima di decidere di usare qualunque contraccettivo orale combinato; (Indice di massa corporea superiore a 30 kg / m²) obesità; immobilizzazione prolungata, importanti interventi chirurgici, qualunque operazione alle gambe o grave trauma. In queste situazioni si consiglia di interrompere l'uso di contraccettivi orali combinati (in caso di chirurgia elettiva almeno quattro settimane di anticipo) e di non riprendere fino a due settimane dopo la completa ripresa della mobilità. Altre condizioni mediche che sono stati associati con incidenti trombotici comprendono diabete mellito, lupus eritematoso sistemico, sindrome emolitico-uremica, malattia infiammatoria cronica dell'intestino (morbo di Crohn o colite ulcerosa) e anemia falciforme. L'insorgenza di, o aumento della frequenza o gravità dell'emicrania durante l'uso di contraccettivi orali combinati (che può essere prodromico di un evento cerebrovascolare) può essere un motivo per interrompere immediatamente del contraccettivo orale combinato. Fattori biochimici che possono essere indicativi di una predisposizione ereditaria o acquisita a trombosi venosa o arteriosa comprendono activated protein C (APC) resistenza, iperomocisteinemia, carenza di antitrombina-III, deficit di proteina C, deficit di proteina S, anticorpi antifosfolipidi (anticorpi anticardiolipina, lupus anticoagulante) . Quando si considera rischio / beneficio, il medico deve tenere in considerazione che un adeguato trattamento di una condizione può ridurre il rischio associato di trombosi e che il rischio associato a gravidanza è più elevato di quello associato all'uso di contraccettivi orali combinati. Tumori Un aumento del rischio di cancro cervicale nelle utilizzatrici a lungo termine di contraccettivi orali combinati è stato riportato in studi epidemiologici. Una meta-analisi di studi epidemiologici ha riferito che vi è un aumento del rischio relativo di avere il cancro al seno diagnosticati in donne che stanno attualmente utilizzando contraccettivi orali combinati. tumori epatici benigni e, raramente, tumori epatici maligni sono stati riportati nelle utilizzatrici di contraccettivi orali combinati. In casi isolati, questi tumori hanno portato ad emorragie intra-addominali pericolo di vita. Un tumore epatico dovrebbe essere considerata nella diagnosi differenziale se grave dolore addominale superiore, ingrossamento del fegato o segni di emorragia intra-addominale si verificano nelle donne che assumono contraccettivi orali combinati. Altre condizioni Le donne con ipertrigliceridemia o anamnesi familiare della stessa, possono essere ad aumentato rischio di pancreatite durante l'uso di contraccettivi orali combinati. I piccoli aumenti della pressione sanguigna sono stati segnalati in molte donne che assumono contraccettivi orali combinati; clinicamente possono verificarsi aumenti rilevanti. Se un ipertensione clinicamente significativa sostenuta si sviluppa durante l'uso di un contraccettivo orale combinato, allora è prudente per il medico di ritirare il contraccettivo orale combinato e trattare l'ipertensione. Se ritenuto opportuno, combinato uso di contraccettivi orali può essere ripreso se valori normali di pressione possono essere raggiunti con la terapia antipertensiva. Sono state segnalate le seguenti condizioni di comparsa o aggravamento combinato uso di contraccettivi orali: ittero e / o prurito da colestasi; formazione di calcoli biliari; porfiria; lupus eritematoso sistemico; sindrome emolitico-uremica; Corea di Sydenham; herpes gestazionale; otosclerosi perdita di udito. Disturbi acuti o cronici della funzione epatica possono richiedere l'interruzione del contraccettivo orale combinato finché i parametri della funzionalità epatica ritorno alla normalità. La ricomparsa di ittero colestatico che si è verificato in gravidanza o durante precedente trattamento con steroidi sessuali richiede l'interruzione dei contraccettivi orali combinati. Anche se i contraccettivi orali combinati possono avere un effetto sulla resistenza periferica all'insulina e la tolleranza al glucosio, non vi è alcuna prova della necessità di modificare il regime terapeutico nelle pazienti diabetiche che usano contraccettivi orali combinati. Tuttavia, le donne diabetiche devono essere attentamente osservate durante l'assunzione di contraccettivi orali combinati. La malattia di Crohn e la colite ulcerosa sono stati associati con l'uso di contraccettivi orali combinati. Occasionalmente può verificarsi cloasma, soprattutto nelle donne con una storia di cloasma gravidico. Le donne con tendenza al cloasma devono evitare l'esposizione al sole o alle radiazioni ultraviolette durante l'assunzione di contraccettivi orali combinati. Respiratorio: asma può peggiorare nelle donne che usano contraccettivi orali combinati. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO esame medico / consultazione Una completa anamnesi e l'esame obiettivo devono essere prese prima di avviare o riprendere l'uso combinato di contraccettivi orali, guidati dai "Controindicazioni" e "Avvertenze" e deve essere ripetuto almeno una volta all'anno durante l'uso di contraccettivi orali combinati. valutazione medica periodica è importante anche perché controindicazioni (ad esempio un attacco ischemico transitorio, ecc) o fattori di rischio (ad esempio una storia familiare di trombosi venosa o arteriosa) possono comparire per la prima volta durante l'uso di un contraccettivo orale combinato. La frequenza e la natura di queste valutazioni dovrebbero essere adattati alla singola donna, ma in generale dovrebbero includere particolare riferimento alla pressione del sangue, i seni, addome e organi pelvici, compresa la citologia cervicale, e relativi test di laboratorio. Come prendere Femodene ED Il primo corso di Femodene ED è iniziata dal primo giorno del periodo mestruale (giorno 1 del ciclo) dalla sezione d'argento del pacco selezionando la compressa appropriata per quel giorno della settimana (ad esempio & quot; MO & quot; per Lunedi). La tavoletta è deglutita intera con un po 'di liquido. Successivamente una compressa deve essere presa al giorno per 28 giorni dopo la direzione indicata dalle frecce. Non importa in quale momento della giornata è presa la compressa, ma una volta che il paziente ha selezionato un particolare momento, la compressa deve essere presa il più vicino possibile allo stesso tempo ogni giorno. Ritiro sanguinamento di solito inizia il giorno 2-3 dopo aver iniziato le compresse inattive e non può aver finito prima di iniziare la confezione successiva. Ciascuna confezione successiva è iniziata il giorno dopo l'ultima compressa della confezione corrente. Se un paziente inizia Femodene ED durante l'ultima parte della settimana, il primo ciclo può essere leggermente ridotta. Come iniziare Femodene DE Nessun precedente contraccettivo ormonale (nel mese precedente) l'assunzione delle compresse deve iniziare il giorno 1 del ciclo naturale della donna (cioè il primo giorno della mestruazione). Se la donna inizia con una compressa inattiva il giorno 1, si deve consigliare di utilizzare un ulteriore metodo di barriera per i primi 14 giorni di assunzione delle compresse. Passaggio da un altro contraccettivo orale combinato La donna deve iniziare con Femodene ED preferibilmente il giorno dopo l'ultima compressa attiva del suo precedente contraccettivo orale combinato. Passaggio da un base di solo progestinico (minipillola, iniezione, impianto) La donna può cambiare in qualsiasi momento dalla minipillola (da un impianto il giorno della sua rimozione, da un iniettabile quando l'iniezione successivo sarebbe dovuto), ma dovrebbe in tutti questi casi essere avvertiti di usare anche un metodo di barriera per i primi 14 giorni di assunzione delle compresse. Dopo l'aborto primo trimestre La donna può iniziare immediatamente. Lei dovrebbe essere consigliato di utilizzare un ulteriore metodo di barriera per i primi 14 giorni di assunzione delle compresse. Dopo un parto o aborto al secondo trimestre Per le donne che allattano vedere "Effetti collaterali e precauzioni speciali". Le donne devono essere avvisati di iniziare a giorno 21 dopo il parto o aborto al secondo trimestre. Quando si inizia più tardi, si deve consigliare alla donna di usare anche un metodo di barriera per i primi 14 giorni di assunzione delle compresse. Tuttavia, se il rapporto è già verificato, la gravidanza deve essere esclusa prima di iniziare ad uso combinato di contraccettivi orali o la donna deve attendere il suo primo ciclo mestruale. Gestione delle compresse dimenticate Le grandi compresse bianche sono compresse inattive e mancanti questi può essere ignorato. Tuttavia, essi devono essere eliminate per evitare involontariamente prolungare la fase di tablet inattiva. I seguenti consigli si riferisce solo alle compresse attive perse. Se l'utente è inferiore a 12 ore di ritardo nell'assunzione di una compressa attiva, la protezione contraccettiva non viene ridotta. La donna deve assumere la compressa non appena se ne ricorda e quindi assumere le compresse alla solita ora. Se lei è più di 12 ore di ritardo nell'assunzione di una compressa, la protezione contraccettiva può essere ridotta. La gestione delle compresse perse può essere guidato dai seguenti due regole fondamentali: L'assunzione delle compresse non deve mai essere interrotto per più di 7 giorni. 7 giorni di ininterrotta attiva assunzione delle compresse sono tenute a conseguire un'adeguata soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-ovaio assi. Di conseguenza i seguenti consigli può essere dato nella pratica quotidiana: Se siete meno di 12 ore di ritardo nel prendere la compressa Femodene DE, si è ancora protetti contro la gravidanza. Prendere la compressa non appena se ne ricorda e prendere quello successivo al vostro tempo del solito. Questo può significare che si sta assumendo 2 compresse in un giorno. Se siete più di 12 ore di ritardo nel prendere la compressa Femodene ED non sarà protetto. Prendere la compressa non appena se ne ricorda e prendere quello successivo al vostro tempo normale. Questo può significare l'assunzione di 2 compresse in un giorno. È necessario prendere precauzioni contraccettive extra e si deve seguire la regola di 7 giorni. Leggere le sezioni "precauzioni contraccettive Extra" e "La regola 7 giorni" con attenzione. Se hai dimenticato di prendere le compresse Femodene DE per un paio di giorni, consultare il proprio medico per essere sicuri di non essere in stato di gravidanza, poi scarta le compresse perse e seguire la regola di 7 giorni. Extra precauzioni contraccettive quando hai bisogno di metodi contraccettivi aggiuntivi, sia: - non avere rapporti sessuali; o - utilizzare un tappo più spermicida, o di un preservativo. Non utilizzare i metodi di ritmo o di temperatura come metodi contraccettivi aggiuntivi. Questo perché i contraccettivi orali disturbare i soliti cambiamenti del ciclo mestruale come i cambiamenti di temperatura e muco cervicale. La regola di 7 giorni Se: - tu sei più di 12 ore di ritardo a prendere una compressa; o - hai vomito; o - il medico le consiglia di seguire la regola 7 giorni perché si sta assumendo alcuni farmaci; continuare a prendere le compresse come al solito. Tuttavia, prendere precauzioni contraccettive supplementari durante i prossimi 7 giorni, MA - se in questi giorni corrono oltre la fine delle piccole compresse attive bianche nel pacchetto - i 7 grandi compresse inattive bianche non deve essere assunto (cioè scartare il pacchetto corrente dopo aver preso il ultima piccola tavoletta su "FR"). Inizia una nuova confezione il giorno dopo con la tavoletta "SA" dalla sezione d'argento. A questo punto è possibile continuare pillola prendendo come prima. Leggere la sezione "precauzioni contraccettive Extra" attentamente. Non lasciare uno spazio tra i pacchetti. Il tuo periodo mestruale si verifica dopo aver completato il secondo pacchetto. Se il periodo non si verifica, consultare il proprio medico prima di riprendere il pacco successivo. Se la donna persa compresse e successivamente ha alcuna emorragia da sospensione nella fase inattiva compresse, deve essere considerata la possibilità di una gravidanza. Consigli in caso di vomito In caso di vomito entro 3 o 4 ore dopo l'attiva assunzione delle compresse, l'assorbimento può non essere completa. In tal caso, i consigli nella sezione "Gestione delle compresse dimenticate" è applicabile. Se la donna non vuole modificare il consueto schema assunzione delle compresse, deve assumere la compressa in più (s) necessario da un altro pacchetto. Come ritardare un periodo Per ritardare un periodo la donna deve continuare con un altro pacchetto di Femodene ED senza prendere le compresse inattive dallo zaino corrente. L'estensione può essere esercitata finché voluto fino alla fine delle compresse attivi nel secondo componente. Durante l'estensione della donna che si verifichi emorragia da rottura o spotting. Assunzione regolare di Femodene ED è poi ripreso dopo la fase di tablet inattiva. Ridotto controllo del ciclo Con tutti i contraccettivi orali combinati, sanguinamento irregolare (spotting o sanguinamento) possono verificarsi, soprattutto durante i primi mesi di utilizzo. Pertanto, la valutazione di qualsiasi sanguinamento irregolare è significativa solo dopo un periodo di adattamento di circa tre cicli. Se le emorragie irregolari persistono o si verificano dopo precedenti cicli regolari, quindi le cause non ormonali devono essere considerate e le misure diagnostiche adeguate per escludere malignità o una gravidanza. Questi possono includere raschiamento. In alcune donne emorragia recesso non può verificarsi durante la fase di tablet inattiva. Se il contraccettivo orale combinato è stata presa secondo le istruzioni descritte in "Dosaggio e istruzioni per l'uso", è improbabile che la donna è incinta. Tuttavia, se il contraccettivo orale combinato, non è stata presa in base a queste istruzioni prima della prima emorragia da sospensione perso o se due emorragie da sospensione sono mancati, la gravidanza deve essere esclusa prima combinato uso di contraccettivi orali è continuato. Effetti collaterali e precauzioni speciali effetti collaterali • effetti avversi gravi vedere "Avvisi". • Altri effetti avversi possibili I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati nelle utilizzatrici di contraccettivi orali combinati: tensione mammaria, dolore, secrezione; mal di testa; emicrania; alterazioni della libido; stati d'animo depressivi; Lenti a contatto intolleranza; nausea; vomito; cambiamenti nella secrezione vaginale; vari disturbi della pelle tra cui la pigmentazione; ritenzione idrica; cambiamento di peso corporeo; reazione di ipersensibilità. Speciali precauzioni donne devono essere informate che i contraccettivi orali non proteggono contro le infezioni da HIV (AIDS) e di altre malattie sessualmente trasmissibili. Ridotta efficacia: l'efficacia dei contraccettivi orali combinati possono essere ridotti in caso di compresse dimenticate, vomito o farmaci concomitanti. • Interazioni Interazioni con altri farmaci che si traducono in un aumento della clearance degli ormoni sessuali può portare a emorragia da rottura e il fallimento contraccettivo orale. Questo è stato stabilito nel caso di idantoine, barbiturici, primidone, carbamazepina e rifampicina; oxcarbazepina, topiramato, felbamato e griseolfulvin sono anche sospettati. Il meccanismo di questa interazione sembra essere basata sulle proprietà degli enzimi epatici che inducono di questi farmaci. L'induzione enzimatica massima non è generalmente visto per 2 o 3 settimane, ma può quindi essere mantenuta per almeno 4 settimane dopo la cessazione della terapia farmacologica. fallimenti contraccettivi sono stati riportati anche con antibiotici, come ampicilline e tetracicline. Il meccanismo di questo effetto non è stato chiarito. Le donne in trattamento a breve termine con una delle classi di cui sopra di farmaci o droghe individuali dovrebbero usare temporaneamente un metodo di barriera in aggiunta al contraccettivo orale combinato, vale a dire durante il periodo di somministrazione del farmaco concomitante e per 7 giorni dopo la loro sospensione. Per le donne in rifampicina un metodo di barriera dovrebbe essere utilizzato in aggiunta al contraccettivo orale combinato durante il periodo di somministrazione rifampicina e per 28 giorni dopo la sua interruzione. Se la somministrazione del farmaco concomitante prosegue anche dopo la fine delle compresse attive nel corrente combinata confezione di contraccettivi orali, le compresse inattive devono essere scartati e la prossima contraccettivo orale combinato pacchetto iniziare subito. Nelle donne in trattamento a lungo termine con farmaci induttori degli enzimi epatici, le dosi di steroidi contraccettivi dovrebbero essere aumentati. Se un alto dosaggio contraccettiva non è auspicabile o sembra insoddisfacente o inaffidabile, per esempio in caso di sanguinamento irregolare, deve essere avvertito un altro metodo contraccettivo. I contraccettivi orali possono interferire con il metabolismo di altri farmaci. Di conseguenza le concentrazioni plasmatiche e tissutali possono essere colpiti (ad esempio benzodiazepine). • Prove di laboratorio L'uso di steroidi contraccettivi può influenzare i risultati di alcuni esami di laboratorio, compresi i parametri biochimici della funzionalità epatica, tiroidea, surrenalica e renale, i livelli plasmatici delle proteine ​​(carrier), ad esempio, globulina legante i corticosteroidi e lipidi-lipoproteine ​​frazioni, i parametri di metabolismo dei carboidrati e parametri di coagulazione e fibrinolisi. Modifiche in genere rimangono all'interno del normale intervallo di laboratorio. • Gravidanza e allattamento Ampi studi epidemiologici hanno rivelato né un aumento del rischio di difetti alla nascita nei bambini nati da donne che hanno usato contraccettivi orali combinati prima della gravidanza, né un effetto teratogeno quando i contraccettivi orali combinati sono stati presi inavvertitamente durante la gravidanza iniziale. Vedi anche "Controindicazioni". può verificarsi femminilizzazione del feto di sesso maschile. Allattamento al seno può essere influenzato da contraccettivi orali combinati in quanto potrebbero ridurre la quantità e modificare la composizione del latte materno, pertanto, l'uso di contraccettivi orali combinati in genere non dovrebbe essere raccomandato fino a quando la madre che allatta completo svezzamento del bambino. Piccole quantità di steroidi contraccettivi e / o dei loro metaboliti possono essere escreti con il latte, ma non vi è alcuna prova che questo influisce negativamente sulla salute infantile. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento Non sono stati riportati effetti negativi gravi dovuti a sovradosaggio. I sintomi che possono verificarsi in caso di prendere una dose eccessiva di compresse attive sono: nausea, vomito e, nelle ragazze, lieve sanguinamento vaginale. Non ci sono antidoti e il trattamento deve essere sintomatico. IDENTIFICAZIONE 21 piccoli bianco compresse rivestite ormonali e 7 grandi compresse inattive rivestite bianche. PRESENTAZIONE cartoni con 1, 3 o 100 calendario confezioni contenenti ciascuna 28 compresse. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE Nelle confezioni originali a temperatura ambiente (inferiore a 30 ° C). Proteggere dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. NUMERO DI REGISTRAZIONE W / 21.8.2 / 98 NOME E BUSINESS l'indirizzo del richiedente Schering (Pty) Ltd (Reg No: 1964/009072/07) 106 Sedicesima Strada Randjespark Midrand 1685 P O Box 5278 Halfway House 1685 DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto 15 mar 2002 SCHERING (Pty) Ltd (Reg No: 1964/009072/07) Filiale di Schering AG Germania Aggiornato su questo sito: Marzo 2004 attuale: Gennaio 2005 Fonte: industria farmaceutica SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2005